Skrinig gjatë tremujorit të parë të shtatzënisë – PRISKA
Si zhvillohet procedura?
- marrja e mostrës nga gjaku i nënës – i nevojshëm për përcaktimin e vlerës së dy hormoneve të pranishme gjatë shtatzënisë (HCG – human chorionic gonadotripin/ PAPPA- pregnancy associated plasma proteinë A
- ultra tingull evaluim të frytit – matja e brazdës së zverkut, lëngut nën lëkurën e bebes në pjesën e qafës (NT- nuchal translucency)
Cili është qëllimi i kësaj skrinig metode?
Detektimi i rrezikut të mundshëm nga a normalitete specifike kromozomike te fryti – Daun sindron (trisomia 21) / Down syndrome, Eduard sindrom (trisomia 18) / Edwards syndrome, Patau sindrom (trisomia 13) / Patau syndrome. Metoda nuk është invazive dhe në kombinim me rezultatet e gjakut të nënës, ekzaminimi me ultra tingull i bebes dhe mosha e nënës e përcaktojnë rrezikun potencial nga abnormalitete të kromozomeve.
Kur bëhet?
Ndërmjet javës së 11 dhe të 13-të, të shtatzënisë.
Vallë jep diagnozë kjo metodë në lidhje me gjendje të caktuar të bebes?
Ky test nuk diagnostikon. Ai paraqet vetë sinjal për nevojën e mundshme për analiza plotësuese. Rezultati mund të jetë pozitiv i rrejshëm në 5% të rasteve.
Testi është pozitiv, çka më tutje?
Është me rëndësi prindërit e ardhshëm të dinë se rezultati pozitiv nuk do të thotë se fëmija i tyre ka abnormalitete kromozomale. Ai vetëm paraqet sinjal për nevojë për këshillim gjenetik dhe nevojën e mundshme për procedura diagnostikuese – amniocentezë (AC) dhe horion biopsi (CVS). Për këto metoda invazive duhet diskutuar me kujdes, me qëllim të merret vendimi më i mirë i mundshëm.
Kjo metodë nuk duhet të barazohet me tripll test (triple test) dhe kuardipll test (quadriple test) të cilat kryhen gjatë tremujorit të dytë të shttazënisë!
Cilat janë rreziqet dhe nus efektet nga kjo metodë?
Metoda është 100% e sigurt edhe për nënën edhe për beben.