Скрининг во прв тиместар на бременост- ПРИСКА (PRISCA)
Каква е постапката?
- земање примерок од мајчина крв – потребен за одредување на вредноста на двата хормонa присутни во бременост (HCG- human chorionic gonadotripin) PAPPA- pregnancy associated plasma protein A
- ултразвучна евалуација на бебето – мерење на нухална бразда, течност под кожата на бебето во пределот на вратот (NT-nuchal translucency).
Која е целта на оваа скрининг метода?
Детекција на можен ризик од специфични хромозомски анбормалности кај плодот – Даун синдром (трисомиа 21)/ Down syndrome, Едвардс синдром (трисомиа 18)/ Edwards syndrome, Патау синдром (трисомиа 13)/ Patau syndrome. Методата е неинвазивна и во комбинација со резултатите од мајчината крв, ултразвучниот наод од бебето и возраста на мајката, го одредува потенцијалниот ризик од хромозомски абнормалности.
Кога се прави?
Помеѓу 11 и 13 г.н.
Дали методата дава дијагноза за одредена состојба кај бебето?
Овој тест не дијагностицира. Тој е само сигнал за можна потреба од дополнителни испитувања. Резултатот може да биде лажно позитивен во 5% од случаите.
Тестот е позитивен, што понатаму?
Важно е идните родители за знаат дека позитивниот резултат не значи оти нивното бебе има хромозомски абнормалности. Тој е само сигнал за потреба од генетско советување и можна потреба од дијагностички постапки – амниоцентеза (AC) или хорионбиопсија (CVS). За овие инвазивни методи треба внимателно да се дискутира со цел да се донесе најдобрата можна одлука.
Оваа метода не треба да се изедначува со трипл тест (triple test) и квадтипл тест (quadriple test) кои се изведуваат во текот на вториот триместар од бременоста!
Кои се ризицитeи нусефекти од оваа метода?
Методата е 100 % безбедна, и за мајката и за бебето.